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10. 結論<br>胚胎管狀結構(稱為urachus)的不完全卷積允許UA在兒科和成人群體中持續存在。患者可能患有先天性 UA 或後天性烏拉爾殘餘疾病。先天性UA可分為五組:專利尿道、臍帶-烏拉爾鼻利、囊腫、尿囊囊腫和交替鼻利。專利烏拉丘通常在出生時被檢測到。然而,其餘四個UA可以持續,並有可能被感染或惡性轉化,導致腫瘤發展。感染和腫瘤導致靜止的UA成為症狀,發生在個人生活中的任何時間,並被稱為獲得性烏拉查爾殘餘性疾病。目前的文獻沒有提供有關診斷評估和治療方案的決定性資料或統一協定。這可能是由於UA的罕見,而且大部分資料來自案例研究。這些病例研究提供了寶貴的資訊,然而,它們使當前文獻中的診斷和管理差異長期存在。因此,未來的研究應該對縱向大規模佇列研究感興趣,以試圖建立最佳的規程。<br><br>利益衝突<br>提交人沒有利益衝突可申報。<br><br>道德聲明<br>沒有人類或動物參與這項研究。所有作者都為這份手稿做出了貢獻並獲得批准。<br><br>財務披露<br>我們沒有收到這份手稿的資金。提交人中沒有一個有財務利益衝突。<br><br>引用
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